官能团的优先顺序：羧基，磺酸基，羧酸酐基，酯基，-cocl，-conh2，-cn，-cno，-cho，-oh，-sh，-nh2。如果说的是官能团命名顺序：酸、酸的衍生物、晴、醛、酮、醇、酚、胺、炔、稀、醚、卤代、硝基。 官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-x、-oh、-cho、-cooh、-no2、-so3h、-nh2、rco-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛...
熟记口诀：碳碳双键：（乙烯） 稍有气味水难溶，高锰酸钾溴反应，现象相同理不同，前氧化后加成，加氧燃烧黑烟冒，聚合分子碳链增 羟基（乙醇） 与水互溶飘清香，电离水比乙醇强，钠粒投入放氢气，与HX加热卤来上，点燃火焰淡蓝色，催化氧化铜帮忙，脱水成烯或成醚，加热温度看谁强 羧基（乙酸） 有酸的通性，有酯化反应，在水中能部分电离产生H 醛基（乙醛） 我是乙醛易挥发，***气味易溶水，加氢还原成乙醇，与氧氧化生成酸，氢氧化铜蓝变红，银氨溶液成银镜 18 有机物命名时基团的顺序是： 1...
有机化学并不难,记准通式是关键. 只含C、H称为烃,结构成链或成环. 双键为烯叁键炔,单键相连便是烷. 脂肪族的排成链,芳香族的带苯环. 异构共用分子式,通式通用同系间. 烯烃加成烷取代,衍生物看官能团. 羧酸羟基连烃基,称作醇醛及羧酸. 羰基醚键和氨基,衍生物是酮醚胺. 苯带羟基称苯酚,萘是双苯相并联. 去H加O叫氧化,去O加H叫还原. 醇类氧化变酮醛,醛类氧化变羧酸. 羧酸都比碳酸强,碳酸强于石碳酸. 光照卤代在侧链,催化卤代在苯环. 烃的卤代衍生物,卤素能被羟基换. 消去一个小分子...
官能团性质总结口诀：基团反应和斯诺2，既能加成也能还原。 基团加氢酯酰2，规律通透于心头。 所以说官能团性质不是死记硬背的，要理解其中的规律和原理，才能应对不同的有机化学问题。 官能团性质总结口诀是“烷基，烷基，氢氧酮，醛酮酸酐酰胺，酯和醇，卤素和胺”。 官能团是有特定的结构和性质的化学基团，基于化学反应特性，可以归纳为上述几种，每种官能团都有各自的反应规律和化学性质，学习时需要深入研究。 1，双键，三键，醛基，甲苯。 2，苯酚，生成的3溴苯酚，是白色沉淀 3，双键，三键 4，酸...