西安杨森是哪个上市公司？西安杨森是外企嘛

西安杨森是哪个上市公司呢？杨森是全球最大的医药制造商之一，也是全球第二大制药公司，在中国、美国、日本、韩国、印度、马来西亚、泰国、越南等国家和地区有分公司。

一：西安杨森是民营企业还是国企

1 扬子江药业集团有限公司
2 哈药集团有限公司
3 修正药业集团
4 石药集团有限公司
5 杭州华东医药集团公司
6 威高集团有限公司
7 东北制药集团有限责任公司
8 华北制药集团有限责任公司
9 太极集团有限公司
10 天津金耀集团有限公司
11 北京双鹤药业股份有限公司
12 华润三九医药股份有限公司
13 中国医药集团总公司
14 天津中新药业集团股份有限公司
15 西安杨森制药有限公司
16 广州白云山制药股份有限公司
17 汇仁集团有限公司
18 齐鲁制药有限公司
19 浙江医药股份有限公司
20 珠海联邦制药股份有限公司
21 四川科伦药业股份有限公司
22 浙江海正药业股份有限公司
23 上海复星医药（集团）股份有限公司
24 辉瑞制药有限公司
25 辅仁药业集团有限公司
26 瑞阳制药有限公司
27 山东药用玻璃股份有限公司
28 山东步长制药有限公司
29 宜都东阳光生化制药有限公司
30 江苏恒瑞医药股份有限公司
31 上海罗氏制药有限公司
32 黑龙江省珍宝岛制药有限公司
33 仁和（集团）发展有限公司
34 浙江新和成股份有限公司
35 鲁南制药集团股份有限公司
36 赛诺菲安万特（杭州）制药有限公司
37 阿斯利康制药有限公司
38 丽珠医药集团股份有限公司
39 山东新华医药集团有限责任公司
40 云南白药集团股份有限公司
41 北京诺华制药有限公司
42 正大天晴药业集团
43 江苏豪森药业股份有限公司
44 河南天方药业股份有限公司
45 华润东阿阿胶有限公司
46 浙江升华拜克生物股份有限公司
47 先声药业有限公司
48 寿光富康制药有限公司
49 河南省宛西制药股份有限公司
50 神威药业有限公司
51 山东鲁抗医药股份有限公司
52 利 君制药
53 江中药业股份有限公司
54 上海雷允上药业有限公司
55 江苏济川制药有限公司
56 山东罗欣药业股份有限公司
57 秦皇岛骊骅淀粉股份有限公司
58 江苏康缘集团有限责任公司
59 山东淄博山川医用器材有限公司
60 石家庄以岭药业股份有限公司
61 安徽丰原药业股份有限公司
62 西安万隆制药有限公司
63 武汉健民药业集团股份有限公司
64 浙江尖峰药业有限公司
65 江苏江山制药有限公司
66 美罗药业股份有限公司
67 山东绿叶制药有限公司
68 广州王老吉药业股份有限公司
69 山东鲁抗辰欣药业有限公司
70 百特中国
71 深圳一致药业股份有限公司
72 北京同仁堂股份有限公司
73 重庆科瑞制药有限责任公司
74 昆明制药集团股份有限公司
75 浙江康恩贝制药股份有限公司
76 山东仙河药业有限公司
77 成都地奥集团
78 苏州东瑞制药有限公司
79 武汉人福医药集团股份有限公司
80 贵州益佰制药股份有限公司
81 欧姆龙（大连）有限公司
82 江苏奥赛康药业有限公司
83 浙江仙琚制药股份有限公司
84 天圣制药集团股份有限公司
85 江苏苏中药业集团股份有限公司
86 华兰生物工程股份有限公司
87 北京同仁堂科技发展股份有限公司
88 山东西王药业有限公司
89 上海现代制药股份有限公司
90 悦康药业集团有限公司
91 山西威奇达药业有限公司
92 九芝堂股份有限公司
93 江苏恩华药业股份有限公司
94 江苏亚邦药业集团股份有限公司
95 黑龙江葵花药业股份有限公司
96 马应龙药业集团股份有限公司
97 桂林三金集团股份有限公司
98 四川蜀中制药有限公司
99 安丘市鲁安药业有限责任公司
100 北京费森尤斯卡比医药有限公司

二：西安杨森是外企么

西安杨森制药不是国企，它是中外合资制药企业。公司成立于1985年10月22日，是由陕西省医药总公司、陕西省汉江药业股份有限公司、中国医药工业公司和中国医药对外贸易总公司与美国强生公司所属比利时杨森制药公司合资建立的现代化制药企业，总投资2.9亿元人民币。

公司主要生产和销售20余种专利药品，涉及真菌病学、胃肠病学、精神病学、神经病学、麻醉镇痛学、变态反应学、抗感染等领域。

三：西安杨森公司怎么样

强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司5月24日正式宣布，国家药品监督管理局已于近日批准将善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液（3个月剂型））在中国上市。

此次获批的善妥达用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型））至少4个月充分治疗的精神分裂症患者，每年仅需注射4次。这为精神分裂症患者提供了一种新型治疗选择，可以提升用药依从性，减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。

作为精神疾病中最常见的重性精神病，精神分裂症是目前中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计，全球有超过2300万人正在遭受精神分裂症的困扰。而截至2016年底，中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在中国，精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域，约占所有疾病负担总和的20%，这一数字预计在2020年上升至25%。

有研究表明，中国精神分裂症患者1年复发率是40.8%，有59.4%的患者出院后未能返回到工作或学习岗位，高复发是目前精神分裂症治疗中的主要难题和挑战。而在导致复发的诸多因素中，药物依从性差占比43%，也就是说中断药物治疗是精神病复发的主要原因。数据显示，停药患者在一年内的复发率高达77%。

当前治疗精神分裂症的首选方式是长期应用抗精神病药物，这使得药物依从性成为治疗能否成功的一个重要因素。与口服抗精神药物相比，长效针剂治疗方案（LAT）能够更好地提升患者的治疗依从性，同时避免反复提醒患者用药，并降低意外或过量服药风险。

西安杨森制药有限公司医学事务部副总裁李滨对一项国际多中心、双盲、以棕榈酸帕利哌酮注射液（1个月剂型）为活性药物对照的研究结果进行了解读。他介绍，在48周的治疗中，棕榈帕利哌酮脂（3个月）组复发率仅8%，未发现新的安全性问题。据悉，该项研究纳入了1429例精神分裂症患者，其中约20%为中国人群。

截至2017年12月，善妥达已在包括澳大利亚，新西兰，韩国，新加坡，泰国，台湾和香港等53个国家和地区获批。